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最近對品工Pingo超強風羽量級吹風機 還蠻感興趣的...雖然有時候我會耍耍小任性..

要求寶貝買一堆拉里拉雜的產品!~但寶貝也承認多數都是好用的...(得意!...哈哈哈)

像這次看到品工Pingo超強風羽量級吹風機 有人推薦,剛好又遇到破盤大降價!不買真的不行ㄚ

(哈哈哈.....這算是血拼的藉口嗎?XD....噓!>"<)

不過也剛好最近家裡的舊的品工Pingo超強風羽量級吹風機 壽終正寢!!!!~~~~~淚奔......

寶貝說他同事也有買 ,兩個禮拜下來感覺真的很不錯喔!!

所以我跟寶貝馬上googe一下,找看看有沒有品工Pingo超強風羽量級吹風機 推薦評比或價格比較!!

果然不出我所料!評價真的很nice耶...(這讓我更加堅定購買的決心了!)

我跟寶貝互看一下..笑了一下!這麼便宜又超值!當然決定買了阿(愛購物的我真是太開心啦!!!)

期待囉^^.....

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商品訊息描述









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消費電力:1200W



電壓:110V-60Hz



重量:不含電源線約450g/含電源線約700g



風速:20m/s以上



安全裝置:過熱保護裝置溫控器



分段:冷熱風/強風兩段



戰利品

口徑:4.3公分



附專屬集風吹嘴1枚?



本產品通過國家安全標準CNS檢驗合格**超低電磁波**可安心使用














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台北市民政局20日說,「孔子誕辰2566週年釋奠典禮」28日將在台北孔廟登場,民眾21日起可至孔廟免費索取以古樂器鳳簫為造型的參禮證,典禮結束後,還會發限量特色紀念品。圖為每年在釋奠典禮的「樂生、佾生及禮生」。中央社記者劉建邦攝 105年9月20日

經濟部初步審定明年再生能源躉購價格,其中,太陽能費率因反應實際成本趨勢而調降,引起業者反彈。不過,台經院今天(31日)表示,國內太陽光電躉購費率在國際已屬中上水準,且能源局審定價格時,其實也會考量國內外太陽光電發電成本。台經院也認為,能源局透過費率加成,鼓勵使用高效能模組,加成後的躉購價格也已和現行價位差不多,還可藉此引導民間換裝國產模組。

經濟部能源局30日公布明年再生能源躉購費率,有媒體報導稱目前初步規劃,太陽能發電收購價格將調降約4%至7%,引起太陽能業者反彈,認為這將影響民眾裝設意願、加速產業倒閉。

不過,台經院研究五所所長楊豐碩31日受訪表示,國內太陽光電躉購價格在國際間位於中上水準,且在相關電池、模組技術逐漸成熟,成本逐漸下降的情況下,明年躉購費率若調降約4%至7%,其實也較往年調降1成左右還要少。楊豐碩也提到,據他了解,能源局在思考費率時,有將國內因素加入討論。他說:『(原音)我的了解,能源局在做費率的制訂時,有關成本參數的思考時出清特賣,其實也特別有考慮到今年上半年颱風來,有導致很多太陽光電設施被颱風吹壞,增加開箱一些保險費用或者一些支出,其實費率審定委員會其實也有考慮這一部份成本,有把它加進來。』

至於能源局將祭出躉購費率加成5%,鼓勵使用高效能模組或金能獎模組,遭業者反映誘因不足。楊豐碩則認為,目前民間使用的太陽光電模組大部分非國內製造,且效能不一定良好,因此,政府透過費率加成,鼓勵更新設備,不但可提高發電效率,且加成後,收購價和現行費率差不多,另一方面也可藉此引導民間採用國內自製模組。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【謝奇璋】

國內專精創新藥物研發的順天醫藥生技(6535),今(26)日於證券櫃檯買賣中心上櫃,掛牌價為每股新台幣54元。順藥董事長蔡長海指出,該公司將建立永續產品線,使順藥成為亞洲頂尖的新藥研發公司,為股東創造長期投資價值。

順藥總經理黃文英指這裡最划算出,該公司旗下長效止痛藥LT1001已陸續授權台灣與中國大陸與港澳,並已於2015年9月向TFDA申請LT1001藥證,可望率先在台上市,未來隨藥物發展進程,各階段授權里程碑款與權利金,將陸續入袋。其他如美洲亞洲等主要市場之授權,亦正密切洽談中。至於急性缺血性中風新藥LT3001,則預計於2017年申請美國FDA IND。

順藥為創新藥研發公司,以「探尋與發展」的創新商業模式,研發新藥。目前旗下進度領先的創新藥物包括長效止痛針劑LT1001,以及急性缺血性中風新藥LT3001,上述藥物的新劑型與新適應症大力推薦的相關產品生命周期管理計畫,也正同時進行中。例如目前已經與台大動物醫院合作進行運用LT1001於動物術後止痛的臨床試驗。

順藥的長效止痛針劑LT1001,是市面上唯一藥效可維持長達7天的長效止痛劑,比起目前市面上長效型止痛藥多了4天,可滿足臨床上需要長時間控制病人的省錢疼痛需求。初期將鎖定手術後病患,以自費方式推廣,較不受健保藥價給付政策影響。

至於順藥的另一個藥物急性缺血性中風新藥LT3001,則是目前全球唯一同時結合溶栓與清除自由基功效的創新藥物。目前正進行申請美國FDA IND的準備,預計於2017年向美國FDA申請IND(Investigational New Drug)並展開臨床一期試驗。

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